• Препараты для потенции
• Визарсин ку инструкция по применению отзывы

Визарсин Ку-таб таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы.

Препарат Визарсин Ку-таб (Vizarsin Q-tab) - вазодилатирующее, улучшающее эректильную функцию. Силденафил - мощный селективный ингибитор ц ГМФ-специфической ФДЭ-5. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции увеличения кровотока в сосудах полового члена. Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле на фоне сексуальной стимуляции.

Визарсин® Ку-Таб® 100 мг инструкция по применению, показания.

Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению концентрации ц ГМФ и последующему расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад ц ГМФ. При активации системы NO/ц ГМФ на фоне сексуальной стимуляции ингибирование ФДЭ-5 под действием силденафила приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле.

Для развития желаемого фармакологического действия силденафила обязательно необходима сексуальная стимуляция. Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ-5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных ФДЭ.

Силденафил в 10 раз менее селективен в отношении ФДЭ-6, которая принимает участие в фотопередаче в сетчатке. В максимальных рекомендуемых дозах силденафил в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ-1 и в 700 раз и более — в отношении ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11. Активность силденафила в отношении ФДЭ-5 примерно в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ-3 (ц АМФ-специфическая ФДЭ), участвующей в регуляции сократимости миокарда. Силденафил вызывает незначительное и транзиторное снижение АД, которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений. Это снижение АД обусловлено вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, связанным с повышением концентрации ц ГМФ в гладкомышечных клетках сосудов. Максимальное снижение с АД в горизонтальном положении после приема силденафила в дозе 100 мг, в среднем, составляет 8,3 мм рт. Однократный прием силденафила в дозе до 100 мг не сопровождается клинически значимыми изменениями на ЭКГ у здоровых добровольцев.

ВИЗАРСИН инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Силденафил не оказывает влияние на сердечный выброс и не изменяет кровоток через стенозированные артерии. У пациентов с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, регулярно принимавших антиангинальные препараты (кроме нитратов), время до возникновения приступа стенокардии во время пробы с физической нагрузкой существенно не отличалось после приема силденафила в сравнении с плацебо. У некоторых пациентов через 1 ч после приема 100 мг силденафила с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявили преходящие изменения способности различать оттенки цвета (синий/зеленый), через 2 ч после приема силденафила эти изменения отсутствовали.

Предполагаемым механизмом нарушения цветовосприятия считают ингибирование ФДЭ-6. Силденафил не оказывает влияние на остроту зрения или восприятие контрастности, электроретинограмму, ВГД или диаметр зрачка.   Отмечено, что у пациентов с ранней возрастной дегенерацией макулы силденафил в дозе 100 мг однократно не вызывал клинически значимые изменения зрения, оцениваемые по специальным тестам (острота зрения, решетка Амслера, различие цвета светофора, периметрия Хэмфри и фотостресс).  

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не оказывал действие на подвижность или морфологию сперматозоидов у здоровых добровольцев. Дополнительная информация о клинических исследованиях В исследованиях по изучению фиксированных доз силденафила, доля мужчин, отметивших улучшение эрекции, составила 62% (25 мг), 74% (50 мг) и 82% (100 мг) по сравнению с 25% в группе плацебо.

При этом частота отмены силденафила была низкой и сопоставимой с таковой в группе плацебо. Во всех исследованиях доля пациентов, отметивших улучшение эрекции после примененная силденафила, была следующей: психогенная эректильная дисфункция (84%), смешанная эректильная дисфункция (77%), органическая эректильная дисфункция (68%), пациенты пожилого возраста (67%), Сахарный диабет - это одно из самых распространенных заболеваний на Земле. Согласно исследованиям, на данный момент практически 230 миллионов челвоек всех возрастов страдают этим недугом, при этом цифра была бы еще больше, если бы оказалась доступна статистика из неблагополучных стран Азии и Африки.

Визарсин® Ку-таб — инструкция по применению, дозы, побочные."Визарсин® Ку-таб — инструкция по применению, дозы, побочные.

Прогноз специалистов от медицины по распространению сахарного диабета не слишком оптимистичен – существует мнение, что число заболевших будет удваиваться примерно раз в поколение (15-20 лет).  Чаще всего сахарный диабет развивается по двум причинам – нарушение в работе поджелудочной железы, вследствие чего уменьшается выработка инсулина, и вследствие ожирения. В обоих случаях недостаток инсулина в организме становится причиной замедленного освоения глюкозы, ее накоплению, замедлению обмена веществ и т.д.  Существует несколько разновидностей болезней данного типа, которые различаются между собой как по симптомам и разрушающему эффекту на организм, так и ореолом распространения – расовым, половым и возрастным:  - сахарный диабет 1-го типа – наиболее опасный тип болезни, особенно часто развивающийся у молодых людей и детей (возраст до 30 лет), однако вполне типичный и для представителей старшего поколения; выливается в нарушение работы сердечно-сосудистой системы;  - сахарный диабет 2-го типа – именно этому типу заболевания подвержены более 85 процентов заболевших сахарным диабетом; как правило, болезнь протекает достаточно медленно, справедливо олицетворяется с таким симптомом, как ожирение; - гипергликемия, также именующееся гестационным сахарным диабетом – заболевание, иногда проявляющееся у беременных женщин, и характерное неусваяемостью глюкозы в организме; чаще всего с разрешением от бремени гипергликемия уходит сама;  - некоторые другие менее распространенные типы сахарного диабета. " rel="nofollow" target="_blank"сахарный диабет (59%), ИБС (69%), артериальная гипертензия (68%), трансуретральная резекция предстательной железы (61%), радикальная простатэктомия (43%), повреждение спинного мозга (83%), депрессия (75%). Анализ международного индекса эректильной дисфункции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Tmax в плазме крови при приеме натощак — 30–120 мин (медиана — 60 мин). Безопасность и эффективность силденафила сохранялись при длительном применении. Абсолютная биодоступность, в среднем, составляет около 41% (25–63%). Фармакокинетика (AUC и Cmax) силденафила в диапазоне рекомендованных доз (25–100 мг) линейна. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет, в среднем, 105 л. Прием пищи снижает скорость всасывания силденафила, а Tmax удлиняется, в среднем, на 60 мин. После однократного приема внутрь 100 мг силденафила Cmax составляет примерно 440 нг/мл (коэффициент вариации (CV) 40%). Поскольку силденафил и его основной циркулирующий N-деметилированный метаболит на 96% связаны с белками плазмы крови, средняя концентрация в плазме крови свободной фракции силденафила составляет 18 нг/мл (38 нмоль).

У здоровых добровольцев через 90 мин после однократного приема 100 мг силденафила в сперме определяется менее 0,0002% дозы (в среднем, 188 нг). Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома P450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила.