• Препараты для потенции
• Силденафил действие на мужчин время

Силденафил — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Силденафіл — це потужний, селективний (виборчий) інгібітор циклогуанозінмонофосфату (ц ГМФ) специфічної фосфодіестерази 5-го типу (ФДЕ5). Силденафіл під торговою маркою Віагра приймають при необхідності за 30 хвилин або за 1 годину до статевого акту. Також можна її прийняти за 4 години до сексуальної активності. Віагра проявить свій терапевтичний ефект тільки якщо застосовувати сексуальну стимуляцію.

СИЛДЕНАФИЛ инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Віагру можна приймати тільки 1 раз в день в дозуванні прописаної лікарем. Силденафіл під торговою маркою Реваціо приймають до 3-х разів на день з інтервалом від 4-6 годин. Звичайна доза для дорослих для еректильної дисфункції.

Початкова доза: 50 мг перорально один раз в день, при необхідності, за 1 годину до сексуальної активності. Підтримуюча: від 25 до 100 мг перорально один раз в день, при необхідності, за 1 годину до сексуальної активності. Звичайна геріатрична (для літніх) доза для еректильної дисфункції.

Початкова доза: 25 мг перорально один раз на день за 1 годину до сексуальної активності. Звичайна доза для дорослих при легеневій гіпертензії. Якщо на момент статевого акту після прийому Віагри у вас відзначаються біль, оніміння або поколювання в грудях, руках, шиї або щелепі, необхідно перервати процес і негайно звернутися до лікаря. Перорально: Початкова доза: 5 або 20 мг перорально тричі на день з інтервалом від 4 до 6 годин. Такі симптоми можуть свідчити про серйозні побічні ефекти силденафілу з подальшим ризиком виникнення ускладнень. Якщо ви пропустите дозу Реваціо, прийміть ліки якомога швидше, але пропустіть пропущену дозу, якщо вже майже настав час для вашої наступної дози. Це може лише нашкодити, ніж надати очікуваний, ефективний результат. Загальні побічні ефекти від застосування силденафілу, включають в себе: При спостереженні у себе таких симптомів необхідно припинити подальше застосування силденафілу і звернутися за допомогою до фахівця.

СИЛДЕНАФИЛ С3 - действие препарата, применение, отзывы и цена

При передозуванні силденафілом можуть відзначатися різні симптоми, характерні для даного лікарського препарату, пов'язані з його механізмом дії. Виникають наступні наслідки передозування силденафілом: Саме тому дуже важливо завжди консультуватися з фахівцем в галузі охорони здоров'я, перш ніж приймати силденафіл. Такий одночасний прийом може викликати раптове і серйозне зниження артеріального тиску, небезпечне для життя.

Самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я. Медмаркет Аптека24 не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання користувачами apteka24інформації, розміщеної на сайті.   Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), лактозы моногидрат (сахар молочный) - 58.4 мг, магния стеарат.  

Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид (Е171), краситель кармуазин (азорубин) - 0.00025 мг. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.10 шт.

- упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные.10 шт.

Силденафил инструкция + цена в аптеках Tabletki.ua"› СилденафилСилденафил инструкция + цена в аптеках

- упаковки контурные ячейковые (9) - пачки картонные.30 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.30 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.30 шт. Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ5). - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.30 шт. Поскольку ФДЭ5, ответственная за распад ц ГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких, силденафил, являясь ингибитором этого фермента, увеличивает содержание ц ГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией (ЛГ) прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза - в 10 раз; ФДЭ1 - в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. У пациентов с ЛГ, получавших силденафил в дозе 80 мг 3 раза/сут, снижение АД было менее выраженным: систолическое и диастолическое АД снижалось на 2 мм рт.ст. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, ц АМФ-специфической фосфодиэстеразы, участвующей в сокращении сердца. После приема силденафила в дозе 80 мг 3 раза/сут у пациентов с системной артериальной гипертензией систолическое и диастолическое АД снижалось в среднем на 9.4 мм рт.ст. При однократном приеме внутрь в дозах до 100 мг здоровыми добровольцами силденафил не оказывал существенного влияния на показатели ЭКГ. Силденафил вызывает небольшое и преходящее снижение АД, которое в большинстве случаев не сопровождается клиническими симптомами. После приема силденафила в дозе 80 мг 3 раза/сут у здоровых мужчин-добровольцев отмечалось максимальное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа в среднем на 9.0 мм рт.ст. При применении препарата в дозе 80 мг 3 раза/сут у пациентов с ЛГ клинически значимые изменения ЭКГ не выявлялись.

После приема силденафила внутрь в дозе 100 мг максимальное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа составило в среднем 8.3 мм рт.ст. При изучении гемодинамических эффектов силденафила при однократном приеме внутрь в дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелым коронарным атеросклерозом (стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии более 70%) среднее систолическое и диастолическое АД в покое снизилось на 7% и 6% соответственно, по сравнению с исходным уровнем. Систолическое давление в легочной артерии снижалось в среднем на 9%.