Производитель | Bristol Laboratories Ltd. |
Продано шт. | 8816 |
Дозировка в мг. | 11 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Есть |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Таблетки |
Купить Тадасип онлайн с доставкой:
Сиалис® 20 мг инструкция по применению, показания. Другие названия.
Таблетки Сиалис предназначены для перорального применения. При ЭД пациентам с сексуальной активностью более двух раз в неделю назначают по 5 мг препарата один раз в сутки, независимо от приема пищи. Сиалис необходимо принимать ежедневно в одно и то же время. В случае повышенной индивидуальной чувствительности доза может быть снижена до 2,5 мг в сутки. При нечастой сексуальной активности (реже двух раз в неделю) рекомендуется прием препарата в дозе 20 мг непосредственно перед половым актом (как минимум за 16 минут до секса).
Сиалис инструкция по применению, отзывы мужчин и цена в аптеках
Для определения оптимального времени ответа на прием Сиалиса следует осуществлять попытку полового акта в течение 36 часов после употребления препарата. Максимальная частота приема Сиалиса составляет один раз в сутки. При ДГПЖ или ЭД с ДГПЖ препарат рекомендуется принимать в дозе 5 мг один раз в сутки в одно и то же время, независимо от времени полового акта. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы Сиалиса не требуется. Побочные эффекты, возникающие во время приема препарата, как правило, незначительные или средние по степени выраженности, при дальнейшем применении они уменьшаются или проходят.
![Сиалис — инструкция по применению, дозы, побочные действия, описание.](https://markov-dom.com/pr/mmokoklabo/img288560.jpg)
Наиболее часто возникали следующие негативные явления: диспепсия, заложенность носа, головная боль, миалгия, боль в спине, приливы крови к лицу. Другие возможные побочные реакции со стороны систем и органов: Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска, однако причинно-следственная связь этих явлений с приемом препарата, наличием факторов риска, сексуальным возбуждением или комбинацией этих факторов не установлена. При ЭД необходима полная диагностика для выявления потенциальной основной причины заболевания и определения тактики лечения.
Мужчинам с предполагаемым диагнозом ДГПЖ следует пройти медицинское обследование с целью исключения рака предстательной железы. У пациентов, которые перенесли радикальную нейросберегающую простатэктомию или хирургическое вмешательство на органах малого таза, эффективность Сиалиса неизвестна. В период лечения препаратом рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другой потенциально опасной работой. При одновременном применении с рифампицином и другими индукторами изофермента CYP3A4 возможно снижение плазменной концентрации тадалафила. Ингибиторы ВИЧ-протеазы (саквинавир и др.) и ингибиторы изофермента CYP3A4 (итраконазол, эритромицин и др.) повышают активность Сиалиса.
Сиалис – инструкция по применению, дозы, показания
Антациды (алюминия гидроксид/магния гидроксид) снижают скорость всасывания тадалафила. Не выявлено клинически значимого взаимодействия тадалафила и препаратов, метаболизирующихся с участием цитохрома Р450. Препарат не влияет на варфарин и не меняет его действие в отношении протромбинового времени, не повышает длительность кровотечения, обуславливаемого ацетилсалициловой кислотой, не вступает в фармакокинетическое или фармакодинамическое взаимодействие с теофиллином. Сиалис может усиливать гипотензивный эффект препаратов, применяемых для снижения артериального давления.
Тадалафил не влияет на концентрацию этанола, равно как и этанол не влияет на концентрацию тадалафила. , лактозу (в форме моногидрата) и высушенный распылением лактозы моногидрат, гипролозу и экстра тонкую гипролозу, лаурилсульфат Na, МКЦ, кроскармеллозу Na, растительный стеарат Mg. Таблетки миндалевидной формы, покрыты светло-желтой пленочной оболочкой. В Википедии говорится, что препарат предназначен для лечения расстройств, при которых мужчина не способен достигать и сохранять необходимую для совершения полового сношения эрекцию. Состав п/о: Opadry желтый (гипромеллоза, триацетин, диоксид Ti, лактозы моногидрат, краситель Е172 (желтый)). При сексуальном возбуждении происходит местное высвобождение оксида азота, а вследствие подавления препаратом ФДЭ-5 повышается концентрация циклического гуанозинмонофосфата в пещеристом теле полового члена.
![Ответы на популярные вопросы о Сиалисе](https://markov-dom.com/pr/mmokoklabo/img288564.jpg)
Сиалис () — это препарат, обратимо и избирательно подавляющий специфическую ФДЭ-5 ц ГМФ (циклического гуанозинмонофосфата). Как результат этого к тканям полового члена и возникает эрекция.
В отсутствии сексуального возбуждения подобный эффект отсутствует. Повышенные концентрации ц ГМФ наблюдаются также в гладкой мускулатуре мочевого пузыря, простаты и снабжающих их кровью сосудов. Расслабление мускулатуры сосудов способствует увеличению перфузии (прохождения) крови в этих органах и уменьшению выраженности симптомов ДГПЖ, а расслабление гладких мышц мочевого пузыря и простаты дополнительно усиливает сосудистые эффекты.
Сиалис - инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги."Сиалис - инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги.
Улучшая эрекцию, таким образом повышает возможность проведения ПА (полового акта). При этом у здоровых мужчин он, в сравнении с плацебо, не вызывает достоверное изменение изменение д АД, с АД и ЧСС, не влияет на электроретинограмму, остроту зрения, ВГД и размер зрачка, не нарушает способность распознавания цветов (зеленый/голубой). После приема таблетки тадалафил хорошо абсорбируется в организме. Концентрация вещества в достигает пиковых значений через 2 часа после приема. Пища и время приема препарата не оказывают клинически значимого влияния на скорость всасывания тадалафила и его биодоступность. Около 94% вещества находится в связанном с плазменными белками состоянии. Метаболизируется оно в печени при участии изофермента CYP3A4. У пациентов с ЭД/ДГПЖ наиболее часто фиксировались боли в конечностях и/или мышцах, головная боль, гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР), диспепсия.
Другие возможные побочные реакции: , факторами риска развития ССЗ, сексуальным возбуждением, другими факторами или комбинацией факторов, или нет, нельзя. Также имеются сообщения об отдельных случаях внезапной потери слуха на фоне применения ингибиторов ФДЭ-5 (в том числе ) во время клинических и постмаркетинговых исследований.