• Препараты для потенции
• Что лучше вилдегра или силденафил отзывы

Что лучше Силденафил-СЗ или Вилдегра? – meds.is

Возраст 60 Пробовал Виагру и Сильденафрил: Плюсы и Минус: Сильдинафрил вызывает прилив крови к лицу. От Виагры были"радужные сполохи" по переферии зрения. Я уже не раз их принимал и результатом доволен не только я, но и моя подруга. Таблетки мне эти врач рекомендовал, а я ему доверяю. Отличный препарат, действовал два дня, если вы хотите почувствовать в себе перевоплощение из обычного человека в Халка то Синденафил то что вам надо, девушка утром прислала смс -Я конечно догадывалась что ты активный в постели , но что бы даже в спальне была вся мебель перевернута, я в шоке)При всех возможных побочных явлениях считаю Силденафил-СЗ в моем случае положительным средством, так как благодаря ему у нас продолжается активная супружеская жизнь и не страдает мое самолюбие. Я принимаю Виатайл где-то за час и у меня все отлично. Теперь с эрекцией у меня нет никаких проблем, а еще я заметил, ощущения у меня стали более яркими.

Отзывы о препарате СИЛДЕНАФИЛ - Здоровье Mail.ru"ru › drug › sildenafil_1Отзывы о препарате СИЛДЕНАФИЛ - Здоровье

Потом весь день и вечер - чесалось всё тело, особенно живот и поясница... Конечно, консультация с врачом – дело нужно, но думаю, что можно принимать эффекс силденафил и самому, так как состав безопасный. Я пила виагру 2 недели, дорого, решила пить силденафил. Диагноз поставили месяц назад, жду вызова в Москву. Непринято обычно обсуждать подобные проблемы, но я считаю, что если есть проблема – ее нужно решать.

Ессно, чуда не случилось, я не стал снова 20летним, но то, что смог доставить удовольствие супруге впервые за последние пару месяцев, вселяет в меня большую уверенность. Посоветовал уролог в клинике, когда я пришел к нему с жалобами на проблемы в сексе. Свою эффективность препарат доказал уже на третий вечер. Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой от розового до бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 110 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 82.52 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 70.24 мг, повидон К25 - 14 мг, магния стеарат - 3 мг. Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой темно-голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка. Состав оболочки: Опадрай II 85F240012 розовый - 12 мг, в т.ч. Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 110 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 82.52 мг, повидон К25 - 14 мг, магния стеарат - 3 мг. Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. поливиниловый спирт - 4.8 мг, макрогол 4000 - 2.9256 мг, краситель железа оксид красный - 0.048 мг, краситель железа оксид желтый - 0.0264 мг, тальк - 1.776 мг, титана диоксид - 2.424 мг. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.2 шт. Состав оболочки: Опадрай II 85F205024 голубой - 12 мг, в т.ч. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.4 шт. поливиниловый спирт - 4.8 мг, макрогол 4000 - 2.424 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым - 0.7476 мг, краситель железа оксид желтый - 0.0324 мг, тальк - 1.776 мг, титана диоксид - 2.22 мг. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.2 шт. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.4 шт. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Вилдегра или силденафил СЗ что лучше?"Вилдегра или силденафил СЗ что лучше?

- упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.10 шт. силденафила при приеме препарата Вилдегра внутрь натощак достигается в среднем в течение 2 ч. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 10) - пачки картонные.10 шт. Распределение Связь с белками плазмы силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита составляет примерно около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила.   Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев после приема препарата Вилдегра составляла около 33% от концентрации силденафила.  

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, его Т- 9 час. После приема внутрь также как после в/в введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, через кишечник (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов Собственных исследований препарата Вилдегра в особых группах пациентов не проводилось, приводятся данные, полученные при исследовании препаратов силденафила в лекарственной форме без пролонгации высвобождения. У здоровых пожилых пациентов (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме примерно на 40% выше, чем у молодых (18-45 лет). Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. При легкой (КК 50-80 мл/мин) и умеренной (КК 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (КК ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы. У пациентов с циррозом печени (стадии А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и С(47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Что выбрать — Тадалафил или Силденафил отличия и."Что выбрать — Тадалафил или Силденафил отличия и.

Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (стадия С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Тяжелая почечная недостаточность (КК Препарат принимают внутрь. С осторожностью Анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) (см. Заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия) (см. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг (необходимо использовать таблетку дозировкой 25 мг). Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз/сут. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (ККСимптомы: при однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой. Применение дозы 200 мг не приводило к повышению эффективности препарата, однако, частота побочных реакций (головная боль, "приливы", головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушение зрения) увеличивалась. Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила. Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%.

Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сут 2 раза в день в течение 5 дней), умеренным ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/сут 3 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови C силденафила повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%.